Euro
8.9824
-0.45%
Dolar
7.3928
-0.24%
Altın
443.15
0.3%
Borsa
1.544
0.11%
Bitcoin
254.202
6.01%
12ºC
İstanbul
Çok bulutlu 12 C
    Bakan Koca'dan SMA hastası çocuklarla ilgili açıklama

    Bakan Koca'dan SMA hastası çocuklarla ilgili açıklama

    Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, SMA hastası çocuklara yönelik gündemdeki kampanyaya ilişkin açıklamalarda bulundu.
    • AA
    • 03.01.2021 - 22:51
    • Güncelleme : 04.01.2021 - 08:20

    SMA hastası çocuklarla ilgili sosyal medyada kampanya başlatılmıştı. Başlatılan kampanya üzerine Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Twitter hesabından basın açıklaması yaptı.

    Koca yaptığı paylaşıma, "İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz. Ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut tüm hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir." notunu düştü.

    Bakan Koca dan SMA hastası çocuklarla ilgili açıklama #1

    "HER BİR EVLADIMIZIN SIHHATİ VE CANI EN KUTSAL EMANETİMİZDİR"

    Fahrettin Koca açıklamasında, "Aziz Vatandaşlarım, bildiğiniz üzere ülkemizde çokça gündeme getirilen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocuklarımız ile ilgili kampanyalar yürütülmektedir.

    Her bir hastamızın hastalığı ne olursa olsun sağlığına kavuşmasından sorumluyuz. Hele hastamız bir çocuksa bu tüm öncelikleri en yüksek seviyede hak etmektedir. Her bir evladımızın sıhhati ve canı en kutsal emanetimizdir.

    "HASTALIKLARIN TEDAVİSİ SOSYAL MEDYADAN SAHTE KAHRAMANLIKLA DEĞİL BİLİMİN GÖSTERDİĞİ YOLLA GERÇEKLEŞİR"

    Milletçe en hassas olduğumuz konulardan biri evlatlarımızdır. Hastalıkların tedavisi ise sosyal medyadan sahte kahramanlıklar sergileyerek değil, bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir.

    "SMA HASTASI ÇOCUKLARIMIZIN TEDAVİSİ DEVLET TARAFINDAN ÜCRETİSİZ KARŞILANMAKTADIR"

    SMA hastası çocuklarımız için de devletimiz tüm imkanlarını kullanarak tedavilerini sağlamaktadır. Bu konunun suistimal edilmesi asla kabul edilemez.

    Bakanlığımız bünyesinde bu evlatlarımızın tedavisinin planlandığı, alanında uzman ve SMA tedavisinde tecrübeli bilim insanlarımızdan oluşan bilimsel bir kurulumuz vardır.

    "BU KONUDA MALİ KOŞULLAR GÜNDEMİMİZDE DAHİ DEĞİLDİR"

    Çocuklarımızın tedavisi konusunda en güncel yöntemler bu kurulumuzca değerlendirilerek en hızlı biçimde uygulamaya geçirilmektedir. Bu konuda mali koşullar gündemimizde dahi değildir.

    "ÜLKEMİZDE TEDAVİ ALTINA ALINMAYAN BİR TANE BİLE SMA HASTAMIZ BULUNMAMAKTADIR"

    SMA Bilim Kurulumuz aileleri ve aile derneklerini birinci elden bilgilendirmektedir. Ülkemizde tedavi almayan bir tane bile SMA hastamız bulunmamaktadır. Tedavi masraflarının tamamı devletimiz tarafından ücretsiz olarak karşılanmaktadır.

    Son zamanlarda geliştirilen ve gündemde olan gen tedavisine ilişkin veriler, ilk süreçte olduğu gibi derhal ve titizlikle SMA Bilim Kurulumuzca incelemeye alınmıştır. Sadece son 2 ayda bilim kurulumuz 5 kez toplanarak ilaçla ilgili verileri incelemiştir. Bu hafta da bir değerlendirme toplantısı yapacaktır.

    "GEN TEDAVİSİNİN ETKİNLİĞİNE DAİR BİLİMSEL PLATFORMLARDA YAYINLANAN KANITLAR HENÜZ YETERLİ DÜZEYDE DEĞİLDİR"

    Gen tedavisinin etkinliğine dair bilimsel platformlarda yayınlanan kanıtlar henüz yeterli düzeyde değildir ve hâlihazırda uygulanan tedaviye üstünlüğüne dair kanıt bulunmamaktadır. Yapılan bazı çalışmalarda başta karaciğer yetmezliği ve trombosit sayısında düşüklük (kanama eğilimi) olmak üzere ciddi yan etkilerinin bulunduğu bildirilmiştir.

    Ayrıca gen tedavisinin uygulama prosedürünün bir parçası olarak en az bir ay süreyle bağışıklık sisteminin baskılanması gerekmekte, özellikle kilosu daha yüksek olan bazı hastalarda bu süreç 1 yıla kadar uzayabilmektedir. Zaten kırılgan yapısı olan SMA hastalarımızda enfeksiyonlar ve bağışıklık sisteminin baskılanması daha büyük risk oluşturmakta, herhangi bir hastalık seyri sırasında süreç, hastalıktan bağımsız olarak ölümcül olabilmektedir.

    "KÜRESEL İLAÇ ŞİRKETLERİNİN OYUNUNA MÜSAADE ETMEYECEĞİZ"

    SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya açıklık getirmek istiyorum. Güncel ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedaviler SMA Bilim Kurulumuzun önerisi ile uygulanmaktadır.

    Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasının ise net olarak karşısındayız. Bilimsel veriler dışında küresel ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz. Ailelerimizin suistimal edilmesine izin vermeyeceğiz.

    "İLAÇ ŞİRKETLERİNİN ÇOCUKLARIMIZI KOBAY OLARAK KULLANMASINA İZİN VERMEYECEĞİZ"

    Gen tedavisi adı altında ortaya atılan yöntemin bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir veri bulunmamaktadır. Ancak ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suistimal edilmektedir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz.

    Bir konuda toplu olarak tepki vermek kadar güzel bir davranış yoktur. Ancak gördüğümüz kadarıyla ilaç şirketlerinin amacına hizmet eden bir organizasyonla karşı karşıyayız.

    Kampanya düzenleyerek zikredilen rakamlar, önerilen finansal kaynaklar bu zamana kadar çocuklarımızın tedavisi için ayrılan kaynağın yanında hiçbir değer ifade etmemektedir.

    Mesele kaynak meselesi değildir. Ülkemiz her şart altında vatandaşının tedavisini yapabilecek güçtedir. Burada esas konu ahlak sınırlarını aşarak devletimizi aciz göstererek küresel ilaç şirketlerinin savunuculuğunu yapmaktır.

    "DEVLETİMİZİ ACİZ GÖSTERMEYE ÇALIŞAN BU KAMPANYAYA ALET OLMAYACAĞIZ"

    Bir araya gelerek kampanya yürüten ve devletimizi aciz göstermeye çalışan bu kampanyaya alet olmayacağız.

    Devletimiz işe yaradığı ispat edilen her tedaviyi ücretsiz olarak evlatlarımız için kullanmaya devam edecektir.

    SMA hastalığı genetik bir hastalıktır. Bundan sonra tüm evlilik öncesinde aile adaylarına gen taraması da yaparak tedbir alınacak ve ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir” ifadelerine yer verdi.

    Bakan Koca dan SMA hastası çocuklarla ilgili açıklama #2

    Bakan Koca dan SMA hastası çocuklarla ilgili açıklama #3

    İlginizi Çekebilir

    Görüş Bildir